Vous êtes atteint de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ?

Découvrez si l'étude ISABELA s'adresse à vous.

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Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ?

La FPI est une maladie pulmonaire chronique qui rend la respiration normale difficile. Les médecins s'attendent à une recrudescence de patients recevant un diagnostic de FPI dans les années à venir. Cette maladie est incurable. Dans le cadre de l'étude ISABELA, les médecins espèrent pouvoir confirmer le ralentissement de la progression de la FPI grâce au médicament expérimental. Les participants recevront un médicament à l'étude ou un placebo en plus de leur traitement habituellement prescrit.

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Les études ISABELA recrutent à l'heure actuelle des participants

Les études cliniques ISABELA étudient un médicament adjuvant expérimental, le GLPG1690, destiné aux patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Dans ce contexte, un médicament « adjuvant » désigne un traitement à prendre en plus du traitement standard prescrit par votre médecin. Deux études identiques sont réalisées afin de vérifier les résultats.

Le but principal de ces études est d'observer les effets du GLPG1690, associé à votre traitement standard actuel, sur votre fonction pulmonaire et sur la pathologie FPI de manière générale. L'étude déterminera également la manière dont le GLPG1690 est toléré. Si vous souhaitez participer à l'étude, consultez la Foire aux questions ou recherchez un centre d'étude dans votre région.

FAQ
Localisateur des centres d'études
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Les participants à l'étude recevront :

  • Un médicament expérimental,
  • Des soins médicaux liés à l'étude,
  • Le remboursement de leurs dépenses.
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Pour être admissible, vous devez répondre aux critères suivants :

  • Être âgé(e) de 40 ans ou plus
  • Avoir été diagnostiqué(e) de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) depuis moins de 5 ans

Q&A about the study: